Voriconazol hameln 200 mg 
Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Schulungsmaterial: Patientenkarte
Diese Karte im Taschenformat mit wichtigen Sicherheitsinformationen über Voriconazol wurde für Patienten entwickelt. Die Karte wird den Patienten ausgehändigt, damit sie die Karte täglich mit sich führen und den Angehörigen der Gesundheitsberufe, die an ihrer Behandlung beteiligt sind, vorgelegt werden kann. Die Karte fasst die Sicherheitsinformationen zusammen, die die Patienten vor Beginn der Behandlung mit Voriconazol hameln verstehen sollten. Sie informiert die Patienten auch darüber, worauf sie während der Behandlung achten müssen und wann sie sich an einen Arzt wenden sollen, wenn es während der Behandlung zu Bedenken oder Problemen kommt.
Für gedruckte Exemplare dieser Informationen wenden Sie sich bitte an den Customer Service von hameln pharma unter: +49 (0) 5151 80 50 245 oder per E-Mail an: Mail@hameln-pharma.com
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Patienteninformation
Der Packung liegt eine Packungsbeilage bei, die jedem Patienten ausgehändigt wird, dem Voriconazol hameln verschrieben wurde. Sie enthält wichtige Informationen zur korrekten Anwendung und zu den Maßnahmen, die ergriffen werden sollten, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
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Fachinformationen
Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformationen) für Voriconazol hameln enthält Informationen für medizinisches Fachpersonal zur sicheren und wirksamen Anwendung dieses Arzneimittels. Sie wird aktualisiert, sobald neue Daten zur Wirksamkeit und/oder Sicherheit verfügbar sind.
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Es ist wichtig, alle unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit Voriconazol hameln unverzüglich zu melden, um das Sicherheitsprofil des Produkts besser verstehen zu können.
Unerwünschte Wirkungen sollten der Arzneimittelsicherheit von hameln gemeldet werden unter: drug.safety@hameln-pharma.com oder
Für englischsprachige Kunden:
Tel: +44 (0) 7706 210 133
Fax: +44 (0) 1452 632 732
Für deutschsprachige Kunden:
Tel: +49 (0) 171 766 2789
Fax: +49 (0) 5151 80 50 124
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte melden:
Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de